对羟基苯甲醛结构简式如下分子式为C7H6O2对羟基苯甲醛， 子量122CAS号123080对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体健康危害 侵入途径吸入食入经皮吸收健康危害本品对呼吸道有刺激性对羟基苯甲醛，吸入后引起咳嗽胸。
水杨醛对羟基苯甲醛之所以被称为水杨醛，是因为它具有类似杏仁对羟基苯甲醛的气味这是由于它对羟基苯甲醛的分子结构中包含醛基和羟基，这些基团在化学反应中具有活性，可以参与多种化学反应因此，对羟基苯甲醛在有机合成中是一种非常重要的中间。
对羟基苯甲醛的沸点高，邻羟基苯甲醛沸点低对羟基苯甲醛的沸点是2466摄氏度，邻羟基苯甲醛的沸点是197摄氏度，因此对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛的沸点高低是对羟基苯甲醛的沸点高，邻羟基苯甲醛沸点低邻羟基苯甲醛是水。
不属于，对羟基苯甲醛，分子式为C7H6O2，分子量为12212，一种浅黄色或类白色结晶体，微有芳香气味主要用途是用于医药工业和香料工业的重要中间体，工业生产主要有苯酚对甲酚对硝基甲苯等原料路线工艺特点是原料易。
系统命名法就是4羟基苯甲醛双醛加成，是发生了羟醛缩合反应，会醛基会进攻αH脱水形成碳碳双键。
甘氨酸Glycine和对羟基苯甲醛pHydroxybenzaldehyde之间可以发生反应这种反应一般是在碱性条件下进行，其产物是一种具有荧光和发色性质的蓝色化合物，称为Schiff碱或Schiff底物这种反应在有机合成化学和生物化学中具有。
两种一个醛基，且其苯环上的一氯代物有两种，说明PHBA为对羟基苯甲醛2X生成Y，可以看成是X分子中酚羟基上的氢原子被甲基取代。
A 试题分析根据对羟基苯甲醛的结构简式知其含有酚羟基醛基等含氧官能团，不能发生水解反应，但在一定条件下能与溴水FeCl 3 溶液及银氨溶液反应，与苯甲酸 互为同分异构体，综上可知A项正确。
对羟基苯甲醛对羟基苯甲酸乙醛等1对羟基苯甲醛在酸性条件下，对羟基苯甲酸乙酯发生脱羧反应，生成对羟基苯甲醛2对羟基苯甲酸在某些条件下，对羟基苯甲酸乙酯被氧化，生成对羟基苯甲酸3乙醛在对羟基苯。
对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体，微有芳香气味。
B 试题分析由于邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛能够形成分子间氢键，分子内氢键强于分子间氢键，所以邻羟基苯甲醛比对羟基苯甲醛熔沸点低，答案选B点评该题是基础性试题的考查，难度不大主要是考查。
这要取决于对羟基苯甲醛中的杂质，杂质不同，可能提纯除杂的方法不同除杂的原则1不增不增加新的杂质2不减被提纯的物质不能减少3易分操作简便，易于分离常见物质除杂总结 原物所含杂质除杂质试剂。
对羟基苯甲醛的生产有多条工艺路线，目前工业生产主要有苯酚对甲酚对硝基甲苯等原料路线1苯酚法苯酚法又分为ReimerTiemann反应Gattermann反应苯酚三氯乙醛路线苯酚乙醛酸路线苯酚甲醛路线等多种合成工艺路线。
对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛，因为对羟基苯甲醛形成分子间氢键使沸点升高，而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键。
对羟基苯甲醛容易形成分子间氢键，而邻羟基苯甲醛由于形成的是分子内氢键 同时物质的熔沸点的决定因素是分子间的作用力，分子间作用力越大，分子间就越不容易分离，熔沸点越高含N F等原子半径较小的和H结合由于作用力强更。
醛基是吸电子的取代基，都可以使苯环上电子云密度减小，使酚羟基的酸性减弱但是，邻羟基苯甲醛羟基上的氢与醛基上的氧形成氢键红色虚线，使羟基氢的电离能力降低所以，对羟基苯甲醛酸性强。
原料是对羟基苯甲醛和丙酮，丙酮两端发生缩合，经典的条件是碱性和酸性对羟基苯甲醛我尝试了催化剂是20%NaOH， 甲醇钠，EtOH为溶剂，氢氧化钠体系一点没有产物，甲醇钠体系很杂，反应到一定阶段，原料不动HPLC酸性条件尝试了醇。
格式试剂能和对羟基苯甲醛反应，格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应，按电性结合，酸处理水解后上了一个羟基格氏试剂与醛反应属亲核加成反应，反应过程十分复杂，对其反应历程的问题存在很多争议。
标签： #对羟基苯甲醛
评论列表